| Sākums 01/2021 | Noslēgums 12/2023 |
lzp-2020/1-0042
300000 EUR
Rīgas Stradiņa universitāte
Medicīnas un veselības zinātnes
Galvenais mātes un bērna perinatālo komplikāciju iemesls – grūtniecības pazaudēšana un priekšlaicīgas dzemdības, ir veselības sistēmas slogs un traumatizējoša pieredze pacientei, kā etioloģija, neskatoties uz pētniecības centieniem, nav skaidri izprasta. Viens no grūtniecības neiznēsāšanas iemesliem ir istmikocervikālā nepietiekamība. Novērotā istmikocervikālās nepietiekamības agregācija ģimenēs, runā par labu tās ģenētiskai izcelsmei, taču joprojām par neiznēsāšanas ģenētiku ir zināms pārsteidzoši maz un nav aprakstīts neviens gēns iesaistīts dzemdes kakla vājuma attīstībā. Balstoties uz mūsu pilot-projektu, mēs hipotizējam, ka istmikocervikālā nepietiekamība ir viena no kolagenopātiju formām, ko izraisa kolagēna produkcijā iesaistītie gēni. Mūsu uzdevums ir izstrādāt kolagenopātiju novērtējuma formu un analizēt 100 istmikocervikālās nepietiekamības pacientu DNS, izmantojot nākamās paaudzes sekvencēšanu (NGS).
Mēs esam veikuši sistemātisku literatūrā aprakstīto gēnu analīzi un izveidojām sarakstus ar dzemdes kakla morfofizioloģiju nodrošinošiem gēniem, lai sekmētu NGS datu bioinformātisko un statistisko analīzi. Projekta laikā tiks apkopoti grūtniecības neiznēsāšanas faktori Latvijas populācijā. Projektā iegūtās zināšanas uzlabos riska-grupas pacientu novērtēšanu un uzraudzību, mazinās sabiedrības neizpratni grūtniecības neiznēsāšanas jautājumā, veicinot ārstu un pacientu informētu lēmumu pieņemšanu.
Fundamentālo un lietišķo pētījumi projektu 2020. gada konkurss
| Smilšu iela 8, Rīga, LV – 1050 |
|
pasts@lzp.gov.lv
+371 672 28 421 |
|
| +371 67 228 421 | Pirmdiena – Piektdiena 8:30 – 17:00 |
Apkalpo CreateIT
© 2023 Visas tiesības aizsargātas
Primārie (pārsvarā) antivielu deficīti pieaugušajiem: meklējot slimības... 